Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide Viatris 200 mg + 25 mg + 25 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Emtrycytabina, Rilpiwirina, Tenofowir alafenamid. Podmiot odpowiedzialny: Viatris Ltd.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Emtricitabinum 200 mg + Rilpivirinum 25 mg + Tenofovirum alafenamidum 25 mg
Moc: 200 mg + 25 mg + 25 mg
Postać: Tabletki powlekane
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny: Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: J05AR19 (emtrycytabina, tenofowir alafenamid i rilpiwiryna)
Kategoria: Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego: brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
30 tabl. w blistrze Rpz ¦ EU/1/25/1966/002 ¦ 163614 90 tabl. w blistrze Rpz ¦ EU/1/25/1966/003 ¦ 163615 30 tabl. w blistrze perforowanym Rpz ¦ EU/1/25/1966/004 ¦ 163616 90 tabl. w blistrze perforowanym Rpz ¦ EU/1/25/1966/005 ¦ 163617 30 tabl. w butelce Rpz ¦ EU/1/25/1966/006 ¦ 163618 90 tabl. w butelce	Brak danych	Rpz	brak	5901797711597

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Emtrycytabina

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum	Brak danych	600 mg + 200 mg + 245 mg	Tabletki powlekane	Rpz	ulotka, ChPL
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum	Dobrze dostępny	200 mg + 245 mg	Tabletki powlekane	Rpz	ulotka, ChPL
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum	Dobrze dostępny	200 mg + 245 mg	Tabletki powlekane	Rpz	ulotka, ChPL
Biktarvy Bictegravirum natricum + Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum fumaras	Brak danych	30 mg + 120 mg + 15 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Biktarvy Bictegravirum natricum + Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum fumaras	Brak danych	50 mg + 200 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Descovy Emtricitabinum + Tenofoviri alafenamidum	Trudno dostępny	200 mg + 10 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Descovy Emtricitabinum + Tenofoviri alafenamidum	Trudno dostępny	200 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Edurant Rilpivirinum	Niedostępny	25 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum	Niedostępny	600 mg + 200 mg + 245 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum	Niedostępny	600 mg + 200 mg + 245 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum	Brak danych	200 mg + 25 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum	Niedostępny	200 mg + 245 mg	Tabletki powlekane	Rpz	tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Emtrycytabina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Procedura rejestracyjna: CEN (procedura centralna)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Viatris Ltd
Identyfikator w rejestrze: 100524496

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie