Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Edurant 25 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Rilpiwirina. Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Rilpivirini hydrochloridum 25 mg
Moc
25 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AG05 (rilpiwiryna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909990916375

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Rilpiwirina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide ViatrisBrak danych200 mg + 25 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
EvipleraNiedostępny200 mg + 25 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
REKAMBYSBrak danych900 mgZawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Rilpiwirina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Janssen-Cilag International N.V.
Wytwórca
Janssen Cilag S.p.A, Włochy
Identyfikator w rejestrze
100261312

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie