Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka 200 mg + 245 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Emtrycytabina, Tenofowir disoproksyl. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Emtricitabinum 200 mg + Tenofovirum disoproxilum 245 mg
Moc
200 mg + 245 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AR03 (tenofowir dizoproksyl i emtrycytabina)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

4 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991305796
30 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991305802
84 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991305819
90 tabl. Rpz ¦ EU/1/16/1151/005 ¦ 152323 28 tabl. 28 x 1 tabletka (dawka pojedyncza)Niedostępny
Rpz
brak5909991305826

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Emtrycytabina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Efavirenzum + Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum

Brak danych600 mg + 200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Aurovitas

Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum

Dobrze dostępny200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil Tillomed

Emtricitabinum + Tenofovirum disoproxilum

Dobrze dostępny200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir Polpharma

Tenofovirum disoproxilum

Niedostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir Zentiva

Tenofovirum disoproxilum

Niedostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir disoproxil Accord

Tenofovirum disoproxilum

Trudno dostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir disoproxil Accordpharma

Tenofovirum disoproxilum

Niedostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir disoproxil Aurovitas

Tenofovirum disoproxilum

Dobrze dostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Biktarvy

Bictegravirum natricum + Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum fumaras

Brak danych30 mg + 120 mg + 15 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Biktarvy

Bictegravirum natricum + Emtricitabinum + Tenofovirum alafenamidum fumaras

Brak danych50 mg + 200 mg + 25 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Delstrigo

Doravirinum + Lamivudinum + Tenofovirum disoproxilum

Trudno dostępny100 mg + 300 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Descovy

Emtricitabinum + Tenofoviri alafenamidum

Trudno dostępny200 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Emtrycytabina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Wytwórca
Krka, d.d., Novo mesto TAD Pharma GmbH, Słowenia Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100380040

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie