Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Dorzolamidum Timololum Stulln 20 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu, roztwór

Rp

Substancja czynna: Dorzolamid, Tymolol. Podmiot odpowiedzialny: Pharma Stulln GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: mannitol, chlorek benzalkonium
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Dorzolamidum 20 mg/ml + Timololum 5 mg/ml
Moc
20 mg/ml + 5 mg/ml
Postać
Krople do oczu, roztwór
Droga podania
do oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dorzolamidum (tab. 1 poz. 235), Timololum (tab. 1 poz. 705). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
MannitolChlorek benzalkonium
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01ED51 (tymolol, połączenia)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 10 mlBrak danych
Rp
brak5909991435097
1 butelka 5 mlBrak danych
Rp
brak5909991435103
2 butelki 10 mlBrak danych
Rp
brak5909991435110
3 butelki 10 mlBrak danych
Rp
brak5909991435127
3 butelki 5 mlBrak danych
Rp
brak5909991435134
6 butelek 5 mlBrak danych
Rp
brak5909991435141

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Dorzolamid

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Akistan Duo

Latanoprostum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny50 mcg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimaroz Duo

Bimatoprostum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(0,3 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimatoprost + Timolol Genetic

Bimatoprostum + Timololum

Brak danych0,3 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Rp
ulotka, ChPL
Bimatoprost + Timolol Genetic

Bimatoprostum + Timololum

Brak danych0,3 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Bimifree Combi

Bimatoprostum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(0,3 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Combigan

Brimonidini tartras + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(2 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu
Rp
ulotka, ChPL
Cosopt

Dorzolamidum + Timololum

Bardzo dobrze dostępny(20 mg + 5 mg)/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Cosopt PF

Dorzolamidum + Timololum

Niedostępny20 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Rp
ulotka, ChPL
Cosopt PF Multi

Dorzolamidum + Timololum

Brak danych20 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Cusimolol 0,5%

Timololum

Niedostępny5 mg/mlKrople do oczu, roztwór
Rp
ulotka, ChPL
Dorzolamid + Timolol Misom

Dorzolamidum + Timololum

Brak danych20 mg + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Rp
ulotka, ChPL
Dorzolamidum Timololum Stulln

Dorzolamidum + Timololum

Brak danych20 mg/ml + 5 mg/mlKrople do oczu, roztwór w pojemniku jednodawkowym
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Dorzolamid

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26038
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Pharma Stulln GmbH
Identyfikator w rejestrze
100383050

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie