Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Dexamytrex (5 mg + 0,3 mg)/g maść do oczu

Rp

Substancja czynna: Gentamycyna, Deksametazon. Podmiot odpowiedzialny: Dr Gerhard Mann Chem. - Pharm. Fabrik GmbH. Dostępny także jako import równoległy (5).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Zawiera: glikol propylenowy, lanolina (tłuszcz z wełny), olej palmowy, bha / bht (przeciwutleniacze)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Gentamicini sulfas 5 mg/g + Dexamethasonum 0,3 mg/g
Moc
(5 mg + 0,3 mg)/g
Postać
Maść do oczu
Droga podania
do oka
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Gentamicinum (tab. 1 poz. 309), Dexamethasonum (tab. 1 poz. 212). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyLanolina (tłuszcz z wełny)Olej palmowyBHA / BHT (przeciwutleniacze)
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
S01CA01 (deksametazon i leki przeciwzakaźne)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
1 op. 3 gBardzo dobrze dostępny
Rp
brakoryginał5909990654918
1 tuba 3 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909997076713
1 tuba 3 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991467326
1 tuba 3 gBardzo dobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, InPharm Sp. z o.o.5909997224282
1 tuba 3 gDobrze dostępny
Rp
brakimport równoległy, Medezin Sp. z o.o.5909991418205
1 tuba 3 gNiedostępny
Rp
brakimport równoległy, Pretium Farm Sp. z o.o.5902023771941

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Dexamytrex?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 2 306,58 zł za 59 opakowań (+718,3% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201714 459,90 zł6350,00 zł
201818 123,14 zł7860,00 zł
201916 536,31 zł7330,00 zł
202011 198,51 zł5100,00 zł
20219 854,88 zł4640,00 zł
20229 649,43 zł4330,00 zł
20233 964,39 zł1730,00 zł
202427,74 zł10,00 zł
20252 116,41 zł52—
2026 (do czerwca)2 306,58 zł59—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Gentamycyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Bedicort G

Betamethasoni dipropionas + Gentamicini sulfas

Bardzo dobrze dostępny(0,5 mg + 1 mg)/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
Brazoflamin

Tobramycinum + Dexamethasonum

Trudno dostępny(3 mg + 1 mg)/mlKrople do oczu, zawiesina
Rp
ulotka, ChPL
Demezon

Dexamethasonum

Bardzo dobrze dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Demezon

Dexamethasonum

Bardzo dobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethason WZF 0,1%

Dexamethasonum

Bardzo dobrze dostępny1 mg/mlKrople do oczu, zawiesina
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethasone Krka

Dexamethasonum

Dobrze dostępny0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethasone Krka

Dexamethasonum

Bardzo dobrze dostępny20 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethasone Krka

Dexamethasonum

Bardzo dobrze dostępny4 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethasone Krka

Dexamethasonum

Dobrze dostępny40 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethasone Krka

Dexamethasonum

Bardzo dobrze dostępny8 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethasone Zentiva

Dexamethasonum

Brak danych0,5 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Dexamethasone Zentiva

Dexamethasonum

Trudno dostępny1 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Gentamycyna

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

19 października 2023
Wycofanie

Dexamytrex (5 mg + 0,3 mg)/g: serie 153, 243

Producent wykrył zanieczyszczenie mikrobiologiczne (obecność drobnoustrojów) substancji czynnej siarczanu gentamycyny, użytej do wytworzenia maści do oczu Dexamytrex. Niemiecka agencja leków BfArM zgłosiła wycofanie tych serii, ponieważ w procesie produkcji użyto niesterylnych filtrów. Wada może powodować negatywne skutki dla skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku.

19 października 2023
Zakaz wprowadzania

Dexamytrex (5 mg + 0,3 mg)/g: serie 153, 243

Producent wykrył zanieczyszczenie mikrobiologiczne (obecność drobnoustrojów) w substancji czynnej siarczanu gentamycyny, która jest składnikiem maści do oczu Dexamytrex. Niemiecka agencja leków (BfArM) zgłosiła wycofanie tych serii, ponieważ w procesie produkcji użyto niesterylnych filtrów. Ta wada może powodować negatywne skutki dla skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
06549
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Dr Gerhard Mann Chem. - Pharm. Fabrik GmbH
Wytwórca
Dr. Gerhard Mann Chem. - Pharm. Fabrik GmbH, Niemcy
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 195/10

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 388/21

InPharm Sp. z o.o., pozwolenie 240/13

Medezin Sp. z o.o., pozwolenie 409/19

Pretium Farm Sp. z o.o., pozwolenie 525/13

Identyfikator w rejestrze
100018385

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie