Clotidal MAX 500 mg tabletka dopochwowa
Substancja czynna: Klotrimazol. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Clotrimazolum 500 mg
- Moc
- 500 mg
- Postać
- Tabletka dopochwowa
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Clotrimazolum (tab. 1 poz. 190). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- LaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)Stearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- G01AF02 (klotrymazol)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Klotrimazol
Wszystkie leki z substancją Klotrimazol
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Clotidal MAX 500 mg: serie wszystkie
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót lekiem Clotidal MAX, ponieważ Narodowy Instytut Leków stwierdził, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych. Badanie wykazało negatywny wynik w parametrze wygląd (uszkodzenia tabletek). Inspektor uznał to za podstawę do podejrzenia, że lek nie spełnia ustalonych wymagań.
Clotidal MAX 500 mg: serie wszystkie
Narodowy Instytut Leków zbadał próbkę leku Clotidal MAX i stwierdził, że nie spełnia on wymagań jakościowych. Badanie wykazało negatywny wynik w zakresie parametru Wygląd, ponieważ część tabletek miała uszkodzone brzegi lub odłamane fragmenty.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26549
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- US Pharmacia Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100436504
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.