Canesten 500 mg kapsułka dopochwowa, miękka
Substancja czynna: Klotrimazol. Podmiot odpowiedzialny: Bayer Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: soja (olej, lecytyna), dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Clotrimazolum 500 mg
- Moc
- 500 mg
- Postać
- Kapsułka dopochwowa, miękka
- Droga podania
- dopochwowa
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Clotrimazolum (tab. 1 poz. 190). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiŻelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- G01AF02 (klotrymazol)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Klotrimazol
Wszystkie leki z substancją Klotrimazol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23603
- Ważność pozwolenia
- 2026-05-22
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Bayer Sp. z o.o.
- Wytwórca
- GP Grenzach Produktions GmbH, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100332495
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.