Clensia - proszek do sporządzania roztworu doustnego
Substancja czynna: Produkt złożony. Podmiot odpowiedzialny: Alfasigma Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: syntetyczne słodziki, alergeny zapachowe
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Szczegóły
- Skład
- Macrogolum 4000 52,500 mg + sodu siarczan bezwodny 3,750 g + symetykon 0,080 g + sodu cytrynian 1,863 g + Acidum citricum 0,813 g + Natrii chloridum 0,730 mg + potasu chlorek 0,370 g
- Moc
- -
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu doustnego
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Przechowywanie
- Saszetki: Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Roztwór po przygotowaniu: Warunki przechowywania po przygotowaniu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Syntetyczne słodzikiAlergeny zapachowe
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- A06AD65 (makrogol, połączenia)
- Kategoria
- Leki stosowane w zaparciach
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Clensia?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 970,58 zł za 20 opakowań (+31,7% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Produkt złożony
Wszystkie leki z substancją Produkt złożony
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 23538
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Alfasigma Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Sigma Italia S.p.A., Włochy
- Identyfikator w rejestrze
- 100351481
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.