Axonalgin 1000 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Metamizol. Podmiot odpowiedzialny: Aristo Pharma Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Decyzja GIF z 14 kwietnia 2025: wstrzymanie w obrocie wybranych serii
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletkę można dzielić na równe dawki
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Metamizolum natricum monohydricum 1000 mg
- Moc
- 1000 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metamizolum (tab. 1 poz. 447). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Tabletkę można podzielić na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Makrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BB02 (metamizol sodowy)
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Metamizol
Wszystkie leki z substancją Metamizol
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Axonalgin 1000 mg: serie wszystkie
Narodowy Instytut Leków przebadał próbkę leku Axonalgin. Stwierdził, że produkt nie spełnia wymagań jakościowych dla parametru czystość chromatograficzna (obecność niepożądanych substancji). Wykryto zanieczyszczenie E, które nie było odpowiednio kontrolowane w specyfikacji producenta.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28406
- Ważność pozwolenia
- Pozwolenie zawieszone
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aristo Pharma Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100468405
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.