Metamizol Promedo 500 mg tabletki
Substancja czynna: Metamizol. Podmiot odpowiedzialny: Promedo Pharma Products GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: makrogol (peg), stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Metamizolum natricum monohydricum 500 mg
- Moc
- 500 mg
- Postać
- Tabletki
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Metamizolum (tab. 1 poz. 447). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Makrogol (PEG)Stearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- N02BB02 (metamizol sodowy)
- Kategoria
- Leki przeciwbólowe
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Metamizol
Wszystkie leki z substancją Metamizol
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26373
- Ważność pozwolenia
- 2026-07-24
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Promedo Pharma Products GmbH
- Identyfikator w rejestrze
- 100433836
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.