Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Atorvastatin Genoptim 80 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Atorwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletkę można dzielić na równe dawki
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), polisorbat 80, stearynian magnezu
  • Refundowany: 30%, dopłata od 9,78 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atorvastatinum calcicum 82.9 mg
Moc
80 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Atorvastatinum (tab. 1 poz. 76). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Dzielenie tabletki
Tabletkę można podzielić na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Polisorbat 80Stearynian magnezu
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AA05 (atorwastatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

15 opakowań w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
7 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900374
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900381
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900398
15 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900404
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900442
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
30%, cena 32,59 zł, dopłata 9,78 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990900459
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900466
50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990901098
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900473
60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990900480

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909990900459

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień9,78 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży9,78 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)0 zł (cena w limicie)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
32,59 zł
Limit finansowania
32,59 zł
Grupa limitowa
46.0, Leki wpływające na gospodarkę lipidową - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 9,78 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów

Ile NFZ wydaje na lek Atorvastatin Genoptim?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 94 007,42 zł za 3 380 opakowań (+1,6% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017195 764,26 zł8 19777 851,60 zł
2018431 335,36 zł18 528168 899,04 zł
2019512 490,47 zł21 987196 220,81 zł
2020599 915,35 zł25 502221 759,09 zł
2021506 672,57 zł22 149190 676,76 zł
2022504 467,41 zł22 002184 747,60 zł
2023409 627,27 zł17 030126 401,55 zł
2024313 250,52 zł11 44858 695,00 zł
2025185 182,55 zł6 695—
2026 (do czerwca)94 007,42 zł3 380—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Atorwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmlatorDobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny10 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorBardzo dobrze dostępny20 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny20 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny60 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atorwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
18650
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Pharmachemie B.V. Synoptis Industrial Sp. z o.o. Teva Czech Industries s.r.o. Teva Pharma, S.L.U. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company TEVA Pharmaceutical Works Pvt. Ltd. Teva Sante SA, Holandia Polska Czechy Hiszpania Węgry Węgry Francja
Identyfikator w rejestrze
100253850

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie