Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Atorvagen 10 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Atorwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Mylan Ireland Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Atorvastatinum calcicum 10.359 mg
Moc
10 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Atorvastatinum (tab. 1 poz. 76). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AA05 (atorwastatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

23 opakowania w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990937998
1 butelka 14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990938803
1 butelka 28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990938834
1 butelka 30 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990938841
1 butelka 50 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990938858
1 butelka 56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990938865
1 butelka 60 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990938872
1 butelka 90 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990871278
1 butelka 100 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990871285
10 tabl. w blistrachNiedostępny
Rp
brak5909990972791

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Atorwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AmlatorDobrze dostępny10 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny10 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorBardzo dobrze dostępny20 mg + 10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AmlatorTrudno dostępny20 mg + 5 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-AtorvaBardzo dobrze dostępny60 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
AtorisBardzo dobrze dostępny30 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Atorwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
18239
Ważność pozwolenia
2024-01-26
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Mylan Ireland Limited
Wytwórca
Logiters, Logistica, Portugal, S.A. McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft., Portugalia Irlandia Węgry
Identyfikator w rejestrze
100248990

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie