Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B - 10 000 TU/ml zawiesina do wstrzykiwań

Rp
W lodówce (2–8°C)

Substancja czynna: Alergoidy pyłków roślin. Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w lodówce (2–8°C)
  • Zawiera: związki glinu, fenol
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Pojedyncze alergoidy pyłków roślin dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B - 10 000 TU/ml
Moc
dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml; dawka do leczenia podtrzymującego: stężenie B - 10 000 TU/ml
Postać
Zawiesina do wstrzykiwań
Droga podania
podskórna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Wyciągi alergenów i testy skaryfikacyjne są wyłączone z punktów aptecznych (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. c). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2oC - 8oC). Nie zamrażać! Okres ważności po pierwszym otwarciu, patrz p. 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Związki glinuFenol
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
V01AA05, V01AA02, V01AA20, V01AA10
Kategoria
Alergeny

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 3 ml (stężenie B) do leczenia podtrzymującego + 10 igieł + 10 strzykawekNiedostępny
Rp
brak5909990001323
2 fiol. 3 ml (stężenie A i B) do leczenia początkowego + 10 igieł + 10 strzykawekNiedostępny
Rp
brak5909990001316

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Allergovit?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201710 751 127,44 zł44 6543 470 436,30 zł
201811 513 019,93 zł47 8183 716 093,05 zł
201910 801 380,20 zł44 9783 518 061,65 zł
20206 910 032,00 zł28 7742 253 818,53 zł
20217 151 193,36 zł29 7782 326 261,01 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

10 stycznia 2023
Wycofanie

Allergovit dawki do leczenia początkowego: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml: serie G1001660-06

Hurtownia farmaceutyczna zgłosiła, że dwie fiolki leku Allergovit o różnych stężeniach mają takie same kolorowe kapsle. Może to wprowadzić w błąd personel medyczny i spowodować, że pacjent przyjmie zbyt wysoką dawkę, co grozi jego życiu i zdrowiu.

9 grudnia 2022
Wycofanie

Allergovit leczenie początkowe: stężenie A - 1000 TU/ml, stężenie B - 10 000 TU/ml;: serie G1001658-10, G2105015-05

Hurtownia farmaceutyczna zgłosiła błąd w oznakowaniu leku Allergovit. W opakowaniu znajdowały się fiolki o niższym stężeniu (A-1000 TU/ml), które były opakowane w etykiety dla fiolek o wyższym stężeniu (B-10 000 TU/ml). To mogło wprowadzić w błąd personel medyczny i doprowadzić do podania pacjentowi zbyt dużej dawki, co stanowi zagrożenie dla zdrowia i życia.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
00013
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Allergopharma GmbH & Co. KG
Identyfikator w rejestrze
100003975

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie