Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Concor 5 5 mg: wycofanie z obrotu

WycofanieZakaz wprowadzania

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 41/WC/ZW/2026 z 23 lipca 2026. Podmiot odpowiedzialny: Medezin sp. z o.o. Obejmuje 1 serię w 1 opakowanie (28 tabl.).

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Decyzja dotyczy producenta i hurtowni. Opakowań, które już są w aptekach i u pacjentów, dotyczy zwykle równoległe wycofanie z obrotu.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Inne leki z substancją Bisoprolol.

Karta leku: Concor 5 5 mg

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Concor 5, 5 mg, Tabletki powlekane

Seria objęta decyzją:

  • NaN ważność do 31 maja 2028
OpakowanieGTIN / EAN
28 tabl.5909991453008

Dlaczego wydano decyzję?

Producent Merck zgłosił, że podczas badań stabilności w 36 miesiącu wykryto przekroczenie limitu dla zanieczyszczenia N-Nitroso-Bisoprolol (NBP) w leku Concor Cor 5 mg. Przyczyną była substancja pomocnicza od alternatywnego dostawcy, która powodowała powstawanie tego zanieczyszczenia. Inspekcja potwierdziła, że dotyczy to serii wyprodukowanych z tą substancją, w tym dwóch serii obecnych w Polsce.

Stwierdzone niespełnienie wymagania jakościowego dotyczy serii nr E211822, jednak z uwagi na zastosowanie substancji pomocniczej pochodzącej od tego samego alternatywnego dostawcy analogiczne ryzyko odnosi się również do innych serii produktu leczniczego.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
41/WC/ZW/2026
Data decyzji
23 lipca 2026
Numer sprawy
NNJ.5453.42.2026
Rodzaj
Wycofanie z obrotu; Zakaz wprowadzania
Podmiot odpowiedzialny
Medezin sp. z o.o.

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.