Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Bupivacaine and Epinephrine, Bupivacaine-Epinephrine 0,5%, (5 mg + 5 mcg)/ml: wycofanie z obrotu

Wycofanie

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 8/WC/ZW/2025 z 25 marca 2025. Podmiot odpowiedzialny: Genetek Lifesciences PVT. LTD.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna, z siedzibą we Wrocławiu. Obejmuje wszystkie serie produktu.

Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?

Wskazane serie nie mogą być sprzedawane ani stosowane. Opakowanie z taką serią zanieś do apteki, serie spoza listy zostają w obrocie.

Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.

Których opakowań i serii dotyczy decyzja?

Bupivacaine and Epinephrine, Bupivacaine-Epinephrine 0,5%,, (5 mg + 5 mcg)/ml, roztwór do wstrzykiwań

Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.

Dlaczego wydano decyzję?

Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w Olsztynie otrzymał zgłoszenia od szpitali o zmianie zabarwienia roztworu leku z przezroczystego na opalizujący lub brązowy. Kontrole inspektorów wykazały, że zmiana koloru następowała mimo prawidłowego przechowywania leku w szpitalach, co przeczyło wyjaśnieniu producenta o nieprawidłowym przechowywaniu.

Kontrola przeprowadzona w trzech jednostkach szpitalnych przez inspektorów z Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w Olsztynie wykazała, że do zmiany zabarwienia roztworów przedmiotowego produktu leczniczego dochodziło pomimo właściwego, zgodnego ze wskazaniami zawartymi w drukach informacyjnych, przechowywania przedmiotowego produktu leczniczego.

Streszczenie uzasadnienia decyzji przygotowane redakcyjnie na podstawie dokumentu GIF; cytat pochodzi z uzasadnienia. Pełna treść decyzji (PDF).

Dane decyzji

Numer decyzji
8/WC/ZW/2025
Data decyzji
25 marca 2025
Rodzaj
Wycofanie z obrotu
Podmiot odpowiedzialny
Genetek Lifesciences PVT. LTD.; podmiot, który uzyskał zgodę MZ: ASCLEPIOS Spółka Akcyjna, z siedzibą we Wrocławiu

Inne decyzje dotyczące tego leku

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.