Viglita 50 mg: ponowne dopuszczenie do obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr DECYZJA z 1 sierpnia 2024. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze, Republika Czeska. Obejmuje wszystkie serie w 6 opakowań (14 tabl., 28 tabl., 180 tabl., 56 tabl., 60 tabl., 30 tabl.).
Co zrobić, gdy masz ten lek w domu?
Wskazane serie wracają do sprzedaży i można je stosować zgodnie z ulotką.
Krok po kroku (numer serii, zwrot do apteki, recepta): co zrobić z wycofanym lub wstrzymanym lekiem.
Inne leki z substancją Wildagliptyna.
Karta leku: Viglita 50 mg
Których opakowań i serii dotyczy decyzja?
Viglita, 50 mg, Tabletki
Decyzja obejmuje wszystkie serie tego produktu.
Dlaczego wydano decyzję?
Uzasadnienie jest dostępne wyłącznie w dokumencie decyzji. Pełna treść decyzji (PDF).
Dane decyzji
- Numer decyzji
- DECYZJA
- Data decyzji
- 1 sierpnia 2024
- Rodzaj
- Ponowne dopuszczenie do obrotu
- Podmiot odpowiedzialny
- Zentiva k.s. z siedzibą w Pradze, Republika Czeska
Inne decyzje dotyczące tego leku
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.