Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zolgensma 2 x 10¹³ vg/ml roztwór do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Onasemnogen abeparwowek. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Onasemnogenum abeparvovecum 2 x 10¹³ vg/ml
Moc
2 x 10¹³ vg/ml
Postać
Roztwór do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M09AX09 (onasemnogen abeparwowek)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

37 opakowań w rejestrze. Pokazano 11 do 20; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 fiol. 5,5 ml ¦ 12 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227704978
1 fiol. 5,5 ml ¦ 13 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227705005
2 fiol. 5,5 ml ¦ 1 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227701090
2 fiol. 5,5 ml ¦ 2 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227701120
2 fiol. 5,5 ml ¦ 3 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227701151
2 fiol. 5,5 ml ¦ 4 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227701182
2 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227702837
2 fiol. 5,5 ml ¦ 5 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227702868
2 fiol. 5,5 ml ¦ 7 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227702899
2 fiol. 5,5 ml ¦ 8 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227704879

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Almac Pharma Services (Ireland) Limited Novartis Pharma GmbH, Irlandia Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100439135

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie