Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zolgensma 2 x 10¹³ vg/ml roztwór do infuzji

Rpz

Substancja czynna: Onasemnogen abeparwowek. Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Onasemnogenum abeparvovecum 2 x 10¹³ vg/ml
Moc
2 x 10¹³ vg/ml
Postać
Roztwór do infuzji
Droga podania
dożylna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
M09AX09 (onasemnogen abeparwowek)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

37 opakowań w rejestrze. Pokazano 31 do 37; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
8 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227702882
9 fiol. 8,3 mlNiedostępny
Rpz
brak5397227702912
10 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227704893
11 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227704923
12 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227704954
13 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227704985
14 fiol. 8,3 mlBrak danych
Rpz
brak5397227705012

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Wytwórca
Almac Pharma Services (Ireland) Limited Novartis Pharma GmbH, Irlandia Niemcy
Identyfikator w rejestrze
100439135

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie