Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zodgane 50 mcg/dawkę aerozol do nosa, zawiesina

Rp

Substancja czynna: Mometazon. Podmiot odpowiedzialny: Zentiva, k.s.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Zawiera: polisorbat 80, chlorek benzalkonium
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Mometasoni furoas monohydricum 0.5173 mg/g
Moc
50 mcg/dawkę
Postać
Aerozol do nosa, zawiesina
Droga podania
donosowa
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Mometasonum (tab. 1 poz. 465). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Polisorbat 80Chlorek benzalkonium
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
R01AD09 (mometazon)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 120 dawekNiedostępny
Rp
brak5909991478605
1 butelka 140 dawekTrudno dostępny
Rp
brak5909991478582
1 butelka 60 dawekNiedostępny
Rp
brak5909991478599

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Zodgane?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 86,50 zł za 5 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2023238,47 zł140,00 zł
2024196,22 zł110,00 zł
202586,50 zł5—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Mometazon

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Aleric SprayBardzo dobrze dostępny50 mcg/dawkęAerozol do nosa, zawiesina
OTC
ulotka, ChPL
Asmanex TwisthalerNiedostępny200 mcg/dawkę inh.Proszek do inhalacji
Rp
ulotka, ChPL
Asmanex TwisthalerNiedostępny400 mcg/dawkę inh.Proszek do inhalacji
Rp
ulotka, ChPL
EdelanNiedostępny1 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
EdelanTrudno dostępny1 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
ElitasoneNiedostępny1 mg/gRoztwór na skórę
Rp
ulotka, ChPL
ElitasoneBardzo dobrze dostępny1 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
ElocomBardzo dobrze dostępny1 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
ElocomBardzo dobrze dostępny1 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL
ElocomDobrze dostępny1 mg/gPłyn na skórę
Rp
ulotka, ChPL
ElosoneBardzo dobrze dostępny1 mg/gKrem
Rp
ulotka, ChPL
ElosoneBardzo dobrze dostępny1 mg/gMaść
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Mometazon

Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.

8 maja 2024
Ponowne dopuszczenie

Zodgane 50 mcg/dawkę: serie wszystkie

30 stycznia 2024
Wstrzymanie

Zodgane 50 mcg/dawkę: serie wszystkie

Narodowy Instytut Leków zbadał próbkę leku Zodgane i stwierdził, że nie spełnia on wymagań jakościowych. Problem dotyczył parametru rozkładu wielkości cząstek (D(0,9)), który jest ważny dla działania leku. Główny Inspektor Farmaceutyczny uznał, że wyniki badań własnych producenta nie podważają tego ustalenia, ponieważ producent używał innej metody badania niż ta zatwierdzona w dokumentacji rejestracyjnej.

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26971
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Zentiva, k.s.
Identyfikator w rejestrze
100449872

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie