Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zejula 100 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Niraparib. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Niraparibum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01XK02 (niraparyb)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
56 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991486297
56 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991515201
84 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991486303
84 tabl.Niedostępny
Rpz
brak5909991515218
opakowanie bez opisuBrak danychbrak5054290002126
opakowanie bez opisuBrak danychbrak5054290002133

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Niraparib

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AkeegaNiedostępny100 mg/500 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
AkeegaNiedostępny50 mg/500 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
ZejulaNiedostępny100 mgKapsułki twarde
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Niraparib

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Wytwórca
Glaxo Wellcome, S.A. GlaxoSmithKline Trading Services Limited Millmount Healthcare Ltd., Hiszpania Irlandia Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100470000

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie