Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Zejula 100 mg kapsułki twarde

Rpz

Substancja czynna: Niraparib. Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline (Ireland) Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Tabletki nie dzielić
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Niraparibum 100 mg
Moc
100 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
L01XK02 (niraparyb)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 kaps.Niedostępny
Rpz
brak5909991425470
56 kaps.Niedostępny
Rpz
brak5909991425487
84 kaps.Niedostępny
Rpz
brak5909991425494

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Niraparib

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AkeegaNiedostępny100 mg/500 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
AkeegaNiedostępny50 mg/500 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
ZejulaNiedostępny100 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Niraparib

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
Wytwórca
GlaxoSmithKline Trading Services Limited, Irlandia
Identyfikator w rejestrze
100398198

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie