Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Ximve 40 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Symwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Recordati Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: 30%, dopłata od 15,53 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Simvastatinum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Simvastatinum (tab. 1 poz. 640). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Dzielenie tabletki
Tabletki mają wytłoczone oznakowanie „SVT” po stronie bez rowka dzielącego i „40” po drugiej stronie.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaBHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AA01 (symwastatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990055692
30 tabl.Dobrze dostępny
Rp
30%, cena 23,43 zł, dopłata 15,53 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990935314

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 tabl. EAN 5909990935314

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień15,53 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży15,53 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)12,15 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)12,15 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
23,43 zł
Limit finansowania
11,28 zł
Grupa limitowa
46.0, Leki wpływające na gospodarkę lipidową - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 15,53 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów

Ile NFZ wydaje na lek Ximve?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 109 795,83 zł za 4 992 opakowań (−14,2% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017367 315,48 zł28 812297 377,36 zł
2018328 549,20 zł24 924246 240,15 zł
2019294 211,31 zł21 387198 657,32 zł
2020268 880,23 zł19 546181 264,15 zł
2021231 546,04 zł16 151140 411,49 zł
2022224 905,31 zł15 312127 423,81 zł
2023240 064,89 zł14 23388 723,44 zł
2024279 028,94 zł13 01127 119,89 zł
2025256 498,91 zł11 751—
2026 (do czerwca)109 795,83 zł4 992—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Symwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Apo-Simva 10Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Simva 20Bardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Simva 40Bardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Corr 20Niedostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Corr 40Niedostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimcovasBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimcovasBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimorionBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimorionBrak danych20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 10Brak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 20Brak danych20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 40Brak danych40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Symwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09353
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Rottendorf Pharma GmbH Synthon Hispania S.L., Niemcy Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100107806

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie