Apo-Simva 40 40 mg tabletki powlekane
Substancja czynna: Symwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletkę można dzielić na równe dawki
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
- Refundowany: 30%, dopłata od 13,05 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
- Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Simvastatinum 40 mg
- Moc
- 40 mg
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Simvastatinum (tab. 1 poz. 640). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
- Dzielenie tabletki
- Tabletkę można podzielić na równe dawki.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaBHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- C10AA01 (symwastatyna)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
30 tabl. EAN 5909990618293
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 22,40 zł
- Limit finansowania
- 11,28 zł
- Grupa limitowa
- 46.0, Leki wpływające na gospodarkę lipidową - inhibitory reduktazy HMG-CoA
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 13,05 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
Wskazania pozarejestracyjne: ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów
Ile NFZ wydaje na lek Apo-Simva 40?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 41 015,10 zł za 1 986 opakowań (−4,1% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Symwastatyna
Wszystkie leki z substancją Symwastatyna
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Apo-Simva 40 40 mg: serie 10620
Producent Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. zgłosił potwierdzony wynik poza specyfikacją dla leku Apo-Simva 40. Wykryto zanieczyszczenie krzyżowe kwasem acetylosalicylowym i kwasem salicylowym (niepożądane substancje). Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał serię z obrotu z powodu tej wady jakościowej.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 12346
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100163101
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.