Xedine Ipra MAX (0,5 mg + 0,6 mg)/ml aerozol do nosa, roztwór

OTC

Substancja czynna: Ksylometazolina, Ipratropium. Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek bez recepty (OTC)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Xylometazolini hydrochloridum 0.5 mg/ml + Ipratropii bromidum 0.6 mg/ml
Moc: (0,5 mg + 0,6 mg)/ml
Postać: Aerozol do nosa, roztwór
Droga podania: donosowa
Kategoria dostępności: OTC (bez recepty)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Xylometazolinum (tab. 1 poz. 744), Ipratropii bromidum (tab. 1 poz. 355). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Ten produkt leczniczy nie wymaga żadnych specjalnych warunków przechowywania. Warunki przechowywania produktu leczniczego po pierwszym otwarciu, patrz punkt 6.3.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: R01AB06 (ksylometazolina)
Kategoria: Preparaty donosowe

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
1 butelka 10 ml	Brak danych	OTC	brak	5909991537012

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ksylometazolina

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Atrodil Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	20 mcg/dawkę inh.	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Atrodil Combo Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Trudno dostępny	(0,5 mg + 0,25 mg)/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Atrovent Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	0,25 mg/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Atrovent N Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	20 mcg/dawkę inh.	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Berodual Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	(0,5 mg + 0,25 mg)/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Berodual N Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	(50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Bromiduo Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Dobrze dostępny	(0,5 mg + 0,25 mg)/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Ipratropium + Fenoterol Farmak Ipratropii bromidum + Fenoteroli hydrobromidum	Brak danych	(0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Ipratropium /Salbutamol Cipla Ipratropii bromidum + Salbutamolum	Niedostępny	(0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Ipravent Inhaler Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	20 mcg/dawkę inhalacyjną	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Iprixon Neb Ipratropii bromidum + Salbutamolum	Bardzo dobrze dostępny	(0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Nasic Xylometazolini hydrochloridum + Dexpanthenolum	Dobrze dostępny	(0,1 mg + 5 mg)/dawkę	Aerozol do nosa, roztwór	OTC	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ksylometazolina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 28347
Ważność pozwolenia: 2025-07-14
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Ranbaxy (Poland) Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze: 100468483

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie