Ipratropium + Fenoterol Farmak (0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml roztwór do nebulizacji

Substancja czynna: Ipratropium, Fenoterol. Podmiot odpowiedzialny: Farmak International Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek na receptę (Rp)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Nie zawiera laktozy, glutenu, etanolu ani innych obserwowanych substancji pomocniczych
Bez refundacji, pełna odpłatność
Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Ipratropii bromidum 0.125 mg/ml + Fenoteroli hydrobromidum 0.3125 mg/ml
Moc: (0,5 mg + 1,25 mg)/4 ml
Postać: Roztwór do nebulizacji
Droga podania: wziewna
Kategoria dostępności: Rp (na receptę)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Ipratropii bromidum (tab. 1 poz. 355), Fenoterolum (tab. 1 poz. 283). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Brak specjalnych zaleceń dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego. Po pierwszym otwarciu torebki leczniczej z aluminiowej folii laminowanej: należy przechowywać pozostałe nieużyte p
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: W punkcie 6.1 ChPL nie wykryto laktozy, glutenu, etanolu ani innej z 39 obserwowanych substancji
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
Kod ATC: R03AL01 (fenoterol i bromek ipratropium)
Kategoria: Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
10 poj. 4 ml	Brak danych	Rp	brak	5907637916436
20 poj. 4 ml	Brak danych	Rp	brak	5907637916443

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Ipratropium

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Atrodil Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	20 mcg/dawkę inh.	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Atrodil Combo Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Trudno dostępny	(0,5 mg + 0,25 mg)/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Atrovent Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	0,25 mg/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Atrovent N Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	20 mcg/dawkę inh.	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Berodual Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	(0,5 mg + 0,25 mg)/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Berodual N Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	(50 mcg + 21 mcg)/dawkę inh.	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Berotec N 100 Fenoteroli hydrobromidum	Bardzo dobrze dostępny	100 mcg/dawkę inh.	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Bromiduo Fenoteroli hydrobromidum + Ipratropii bromidum	Dobrze dostępny	(0,5 mg + 0,25 mg)/ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Ipratropium /Salbutamol Cipla Ipratropii bromidum + Salbutamolum	Niedostępny	(0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Ipravent Inhaler Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	20 mcg/dawkę inhalacyjną	Aerozol inhalacyjny, roztwór	Rp	ulotka, ChPL
Iprixon Neb Ipratropii bromidum + Salbutamolum	Bardzo dobrze dostępny	(0,5 mg + 2,5 mg)/2,5 ml	Roztwór do nebulizacji	Rp	ulotka, ChPL
Otrivin Ipra Max Xylometazolini hydrochloridum + Ipratropii bromidum	Bardzo dobrze dostępny	(0,5 mg + 0,6 mg)/ml	Aerozol do nosa, roztwór	OTC	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Ipratropium

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 29054
Ważność pozwolenia: 2030-05-20
Procedura rejestracyjna: DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Farmak International Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze: 100489999

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie