Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Woda utleniona APTEO MED 3% roztwór na skórę, roztwór do stosowania w jamie ustnej

OTC

Substancja czynna: Nadtlenek wodoru 3%. Podmiot odpowiedzialny: Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Nadtlenek wodoru 30% (stabilizowany cynianem sodu trójwodnym kwasem 1-hydroksyetano-1,1-difosfonowym azotanem amonu pirofosforanem potasu) 10 g
Moc
3%
Postać
Roztwór na skórę, roztwór do stosowania w jamie ustnej
Droga podania
na skórę na śluzówkę jamy ustnej
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hydrogenii peroxidum (tab. 1 poz. 328). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 100 gTrudno dostępny
OTC
brak5909990906239
1 butelka 50 gNiedostępny
OTC
brak5909990906222

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Nadtlenek wodoru 3%

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Woda utlenionaNiedostępny3%Płyn do stosowania na skórę
OTC
tylko dane rejestrowe
Woda utleniona 3%Niedostępny3%Roztwór na skórę, roztwór do płukania jamy ustnej
OTC
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Nadtlenek wodoru 3%

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
18719
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Wytwórca
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o., Polska
Identyfikator w rejestrze
100255665

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie