Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Woda utleniona 3% płyn do stosowania na skórę

OTC

Substancja czynna: Nadtlenek wodoru 3%. Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Hydrogenii peroxydum 30 % 3 g
Moc
3%
Postać
Płyn do stosowania na skórę
Droga podania
na skórę
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Hydrogenii peroxidum (tab. 1 poz. 328). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
D08AX01 (nadtlenek wodoru)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

6 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
1 butelka 1 kgNiedostępny
OTC
brak5909994325043
1 butelka 100 g z pompką rozpylającąNiedostępny
OTC
brak5909990030903
1 butelka 100 g z zakraplaczemNiedostępny
OTC
brak5909994325029
1 butelka 50 g z pompką rozpylającąNiedostępny
OTC
brak5909990030897
1 butelka 50 g z zakraplaczemNiedostępny
OTC
brak5909994325012
1 butelka 800 gNiedostępny
OTC
brak5909994325036

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Nadtlenek wodoru 3%

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Woda utleniona APTEO MEDTrudno dostępny3%Roztwór na skórę, roztwór do stosowania w jamie ustnej
OTC
ulotka, ChPL
Woda utleniona 3%Niedostępny3%Roztwór na skórę, roztwór do płukania jamy ustnej
OTC
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Nadtlenek wodoru 3%

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
IL-3250/ChF
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Laboratorium Farmaceutyczne AVENA Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100115119

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie