Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Velmetia 50 mg + 850 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Sitagliptyna, Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Merck Sharp & Dohme B.V.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: niedostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 850 mg
Moc
50 mg + 850 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sitagliptinum (tab. 1 poz. 641), Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD07 (metformina i sitagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
112 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990837830
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990837779
168 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990837847
196 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990837854
28 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990837786
50 tabl. (50 x 1) Rp ¦ EU/1/08/456/006 ¦ 90513 196 tabl. (2 x 98) Rp ¦ EU/1/08/456/017 ¦ 90514 168 tabl. (2 x 84) Rp ¦ EU/1/08/456/019 ¦ 122291 60 tabl. Rp ¦ EU/1/08/456/020 ¦ 122292 180 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990837793
56 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909990837809

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Sitagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora Duo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sitagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Merck Sharp & Dohme B.V.
Identyfikator w rejestrze
100239590

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie