Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Alikval Duo 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Wildagliptyna, Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Egis Pharmaceuticals PLC.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Vildagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Vildagliptinum (tab. 1 poz. 738), Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce nie jest przeznaczona do przełamywania tabletki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Talk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD08 (metformina i wildagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

9 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

12 opakowań w rejestrze. Pokazano 1 do 10; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▴Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189277
30 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327187709
56 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189284
60 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327187716
84 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189291
90 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189307
112 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189314
120 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189321
140 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189390
150 tabl.Brak danych
Rp
brak5995327189406

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Wildagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Agnis

Vildagliptinum

Niedostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alikval

Vildagliptinum

Brak danych50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora Duo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis

Vildagliptinum

Bardzo dobrze dostępny50 mgTabletki
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asigefort

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asigefort

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Wildagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27084
Ważność pozwolenia
2025-03-10
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Egis Pharmaceuticals PLC
Identyfikator w rejestrze
100437389

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie