Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Vasilip 40 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Symwastatyna. Podmiot odpowiedzialny: Krka, d.d., Novo mesto.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), laktoza, bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
  • Refundowany: 30%, dopłata od 14,14 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
  • Bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Simvastatinum 40 mg
Moc
40 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Simvastatinum (tab. 1 poz. 640). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Tabletki powlekane 10 mg i 20 mg Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu. Tabletki powlekane 40 mg Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)LaktozaBHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
C10AA01 (symwastatyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 21,50 zł, dopłata 14,14 zł

DZ (do 18 lat), S (65+)

5909990982714

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

28 tabl. EAN 5909990982714

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień14,14 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat0 zł (wykaz DZ)
Kobieta w ciąży14,14 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)10,98 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)10,98 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
21,50 zł
Limit finansowania
10,52 zł
Grupa limitowa
46.0, Leki wpływające na gospodarkę lipidową - inhibitory reduktazy HMG-CoA
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla dzieci i młodzieży do 18 lat (wykaz DZ); bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 14,14 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Wskazania pozarejestracyjne: ciężka wtórna hipercholesterolemia u dzieci w wieku od 10 do 18 roku życia (z wysokim ryzykiem powikłań sercowo - naczyniowych oraz przy braku skuteczności leczenia niefarmakologicznego) w przebiegu: niewydolności nerek lub zespołu nerczycowego, lub cukrzycy typu I (z towarzyszącą mikroalbuminurią lub niewydolnością nerek), lub otrzymujących terapię antyretrowirusową, lub po przeszczepianiu narządów

Ile NFZ wydaje na lek Vasilip?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 214 037,14 zł za 10 526 opakowań (−14,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017710 317,77 zł55 334512 563,63 zł
2018647 688,84 zł48 779429 924,51 zł
2019573 670,33 zł42 548346 442,00 zł
2020510 903,68 zł37 708303 966,20 zł
2021419 734,58 zł30 107230 877,69 zł
2022441 611,70 zł31 495221 043,10 zł
2023472 962,23 zł29 637153 014,65 zł
2024538 992,93 zł27 11144 435,79 zł
2025490 751,50 zł24 310—
2026 (do czerwca)214 037,14 zł10 526—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Symwastatyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Apo-Simva 10Bardzo dobrze dostępny10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Simva 20Bardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Simva 40Bardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Corr 20Niedostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Corr 40Niedostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimcovasBardzo dobrze dostępny20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimcovasBardzo dobrze dostępny40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimorionBrak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
SimorionBrak danych20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 10Brak danych10 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 20Brak danych20 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Simratio 40Brak danych40 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Symwastatyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
09827
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Krka, d.d., Novo mesto
Identyfikator w rejestrze
100112500

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie