Vabysmo 120 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
Substancja czynna: Farycymab. Podmiot odpowiedzialny: Roche Registration GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Faricimabum 120 mg/ml
- Moc
- 120 mg/ml
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Droga podania
- do ciałka szklistego
- Kategoria dostępności
- Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
- Punkt apteczny
Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym
Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- S01LA09 (faricimab)
- Kategoria
- Leki okulistyczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- brak w rejestrze
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- brak w rejestrze
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Vabysmo?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 26 164,23 zł za 22 opakowań (−30,6% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego
Wycofania, wstrzymania i zakazy dotyczą konkretnych serii, nie całego leku. Sprawdź numer serii na opakowaniu.
Vabysmo 120 mg/ml: serie B1542B19
Szwajcarska agencja Swissmedic zgłosiła wadę produktu Vabysmo. Wykryto pęknięte blistry z igłami z filtrem transferowym (specjalne igły do podania leku), co oznacza, że sterylność igieł i leku nie jest zapewniona. Wada dotyczy też serii dystrybuowanej w Polsce i została zaklasyfikowana jako potencjalnie zagrażająca życiu lub zdrowiu.
Vabysmo 120 mg/ml: serie B1542B19
Szwajcarska agencja Swissmedic zgłosiła wadę produktu Vabysmo. Wykryto pęknięte opakowania (blistry) z igłami z filtrem transferowym, co oznacza, że sterylność igieł i leku nie jest zapewniona. Wada dotyczy również partii dystrybuowanej w Polsce.
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Procedura rejestracyjna
- CEN (procedura centralna)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Roche Registration GmbH
- Wytwórca
- Roche Pharma AG, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100473669
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.