Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Tolzurin 2 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde

Rp

Substancja czynna: Tolterodyna. Podmiot odpowiedzialny: Recordati Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tolterodini tartras 2 mg
Moc
2 mg
Postać
Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tolterodinum (tab. 1 poz. 713). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 °C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04BD07 (tolterodyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
28 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909991023485
56 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991023492
84 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909991023508

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Tolzurin?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 15,89 zł za 1 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017117 939,64 zł9 15249 084,36 zł
2018122 530,48 zł10 63668 631,60 zł
2019104 454,82 zł10 70981 315,54 zł
202048 405,11 zł7 65675 567,75 zł
202150 682,93 zł5 52138 017,86 zł
202246 218,90 zł5 01918 603,84 zł
202345 564,40 zł4 73912 755,36 zł
2024639,09 zł530,00 zł
202515,89 zł1—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Tolterodyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
DefurTrudno dostępny4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
RanolterilNiedostępny1 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
RanolterilNiedostępny2 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
TitlodineBardzo dobrze dostępny2 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
TitlodineDobrze dostępny4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
TolzurinTrudno dostępny4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
UrimperTrudno dostępny2 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
UrimperTrudno dostępny4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Uroflow SRNiedostępny4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Tolterodyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
20686
Ważność pozwolenia
2025-10-10
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Recordati Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A., Grecja Grecja
Identyfikator w rejestrze
100289569

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie