Defur 4 mg kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
Substancja czynna: Tolterodyna. Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, laurylosiarczan sodu (sls), żelatyna, stearynian magnezu
- Refundowany: 30%, dopłata od 12,58 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: trudno dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Tolterodini tartras 4 mg
- Moc
- 4 mg
- Postać
- Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tolterodinum (tab. 1 poz. 713). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaLaurylosiarczan sodu (SLS)ŻelatynaStearynian magnezu
- Refundacja
- Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- G04BD07 (tolterodyna)
- Kategoria
- Leki urologiczne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
3 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
28 kaps. EAN 5909991055271
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 24,24 zł
- Limit finansowania
- 16,66 zł
- Grupa limitowa
- 75.2, Leki urologiczne stosowane w nietrzymaniu moczu - solifenacyna, tolterodyna
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 12,58 zł
Zespół pęcherza nadreaktywnego potwierdzony badaniem urodynamicznym
Ile NFZ wydaje na lek Defur?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 64 364,72 zł za 2 975 opakowań (−11% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Tolterodyna
Wszystkie leki z substancją Tolterodyna
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 21077
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
- Wytwórca
- Merckle GmbH Pharmacare Premium Ltd. Pharmachemie B.V. Pharmadox Healthcare, Ltd. Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A. Teva Operations Polska Sp. z o.o. Teva Pharma B.V. Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company, Niemcy Malta Holandia Malta Grecja Grecja Polska Holandia Węgry
- Identyfikator w rejestrze
- 100296730
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.