Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Tenofovir disoproxil Aurovitas 245 mg tabletki powlekane

Rpz

Substancja czynna: Tenofowir disoproksyl. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o. Dostępny także jako import równoległy (1).

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę do zastrzeżonego stosowania (Rpz)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, stearynian magnezu
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tenofovirum disoproxilum 245 mg
Moc
245 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rpz (na receptę do zastrzeżonego stosowania)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Kategoria dostępności Rpz: punkt apteczny może wydawać tylko leki OTC i Rp (zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. a). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30˚C.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaStearynian magnezu
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
J05AF07 (tenofowir dizoproksyl)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 24 lipca 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

6 opakowań w rejestrze, łącznie z importem równoległym.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaRejestracjaEAN
30 tabl. w blistrzeDobrze dostępny
Rpz
brakoryginał5909991379704
30 tabl. w butelceNiedostępny
Rpz
brakoryginał5909991379711
90 tabl. w butelceNiedostępny
Rpz
brakoryginał5909991379728
90 tabl. w butelce (op. zbiorcze)Niedostępny
Rpz
brakoryginał5909991379735
30 tabl.Niedostępny
Rpz
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991551056
90 tabl.Brak danych
Rpz
brakimport równoległy, Delfarma Sp. z o.o.5909991551063

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Tenofowir disoproksyl

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Efavirenz + Emtricitabine + Tenofovir disoproxil AurovitasBrak danych600 mg + 200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil AurovitasDobrze dostępny200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Emtricitabine + Tenofovir disoproxil TillomedDobrze dostępny200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir PolpharmaNiedostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir ZentivaNiedostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir disoproxil AccordTrudno dostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
Tenofovir disoproxil AccordpharmaNiedostępny245 mgTabletki powlekane
Rpz
ulotka, ChPL
DelstrigoTrudno dostępny100 mg + 300 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil MylanNiedostępny600 mg + 200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil ZentivaNiedostępny600 mg + 200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil KrkaNiedostępny200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe
Emtricitabine/Tenofovir disoproxil MylanTrudno dostępny200 mg + 245 mgTabletki powlekane
Rpz
tylko dane rejestrowe

Wszystkie leki z substancją Tenofowir disoproksyl

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
24858
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Import równoległy

Delfarma Sp. z o.o., pozwolenie 420/24

Identyfikator w rejestrze
100343317

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie