Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Tamsulosin Medical Valley 0,4 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Rp

Substancja czynna: Tamsulozyna. Podmiot odpowiedzialny: Medical Valley Invest AB.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), polisorbat 80, żelatyna
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg
Moc
0,4 mg
Postać
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tamsulosinum (tab. 1 poz. 685). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Polisorbat 80Żelatyna
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04CA02 (tamsulosyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

20 opakowań w rejestrze. Pokazano 11 do 20; kliknij nagłówek kolumny, żeby posortować.

Opakowanie ▾Dostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
50 kaps. w blistrze perforowanymBrak danych
Rp
brak5909991562618
50 kaps. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991562533
35 kaps. w butelceBrak danych
Rp
brak5909991562625
30 kaps. w butelceBrak danych
Rp
brak5909991562687
30 kaps. w blistrze perforowanymBrak danych
Rp
brak5909991562588
30 kaps. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991562557
20 kaps. w blistrze perforowanymBrak danych
Rp
brak5909991562564
20 kaps. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991562526
10 kaps. w blistrze perforowanymBrak danych
Rp
brak5909991562571
10 kaps. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991562502

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Tamsulozyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdatamBardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam DuoTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam XRBardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Apo-TamisBardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bazetham RetardBardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BeplasotTrudno dostępny6 mg + 0,4 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
DuitamBardzo dobrze dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DuodartTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DutamsolBrak danych0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride OlphaBrak danych0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DutrozenTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Findarts DuoDobrze dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Tamsulozyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
28812
Ważność pozwolenia
2030-01-13
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Medical Valley Invest AB
Identyfikator w rejestrze
100478780

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie