Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Dutamsol 0,5 mg + 0,4 mg kapsułki twarde

Rp

Substancja czynna: Dutasteryd, Tamsulozyna. Podmiot odpowiedzialny: Solinea Sp. z o.o. Sp.K.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: soja (olej, lecytyna), dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, żelatyna, bha / bht (przeciwutleniacze), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Dutasteridum 0.5 mg + Tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg
Moc
0,5 mg + 0,4 mg
Postać
Kapsułki twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Dutasteridum (tab. 1 poz. 241), Tamsulosinum (tab. 1 poz. 685). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30oC.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Soja (olej, lecytyna)Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiŻelatynaBHA / BHT (przeciwutleniacze)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04CA52 (tamsulozyna i dutasteryd)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 kaps. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991438340
30 kaps. w butelceBrak danych
Rp
brak5909991438357
7 kaps.Brak danych
Rp
brak5909991438333
90 kaps. w blistrzeBrak danych
Rp
brak5909991438364
90 kaps. w butelceBrak danych
Rp
brak5909991438371

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Dutasteryd

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Adadut

Dutasteridum

Bardzo dobrze dostępny0,5 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Adatam

Tamsulosini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam Duo

Dutasteridum + Tamsulosini hydrochloridum

Trudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam XR

Tamsulosini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Apo-Tamis

Tamsulosini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Avodart

Dutasteridum

Dobrze dostępny0,5 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Bazetham Retard

Tamsulosini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Beplasot

Solifenacini succinas + Tamsulosini hydrochloridum

Trudno dostępny6 mg + 0,4 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Davoster

Dutasteridum

Bardzo dobrze dostępny0,5 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL
Duitam

Dutasteridum + Tamsulosini hydrochloridum

Bardzo dobrze dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Duodart

Dutasteridum + Tamsulosini hydrochloridum

Trudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Dutafin

Dutasteridum

Bardzo dobrze dostępny0,5 mgKapsułki miękkie
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Dutasteryd

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
26148
Ważność pozwolenia
2024-03-18
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Solinea Sp. z o.o. Sp.K.
Wytwórca
Galenicum Health, S.L. SAG Manufacturing S.L.U., Hiszpania Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100405805

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie