Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Tamsugen 0,4mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde 0,4 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Rp

Substancja czynna: Tamsulozyna. Podmiot odpowiedzialny: Mylan Ireland Limited.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), polisorbat 80, żelatyna, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tamsulosini hydrochloridum
Moc
0,4 mg
Postać
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tamsulosinum (tab. 1 poz. 685). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Polisorbat 80ŻelatynaTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04CA02 (tamsulosyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

2 opakowania w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909990570690
60 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990570706

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Tamsugen 0,4mg, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 17,73 zł za 1 opakowań (−92,4% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
2017477 328,32 zł22 75973 349,21 zł
2018650 358,15 zł36 43494 130,95 zł
2019834 683,40 zł52 952130 172,80 zł
2020522 283,13 zł32 81375 241,60 zł
2021487 911,86 zł32 22178 304,00 zł
2022423 811,88 zł28 55668 208,00 zł
2023408 061,06 zł26 66353 974,40 zł
2024337 073,70 zł19 76517 510,40 zł
2025288,12 zł16—
2026 (do czerwca)17,73 zł1—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Tamsulozyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdatamBardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam DuoTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam XRBardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Apo-TamisBardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bazetham RetardBardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BeplasotTrudno dostępny6 mg + 0,4 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
DuitamBardzo dobrze dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DuodartTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DutamsolBrak danych0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride OlphaBrak danych0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DutrozenTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Findarts DuoDobrze dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Tamsulozyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
12060
Ważność pozwolenia
2025-05-09
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Mylan Ireland Limited
Wytwórca
McDermott Laboratories t/a Gerard Laboratories Mylan Hungary Kft. Synthon Hispania S.L., Irlandia Węgry Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100159565

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie