Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Tamsudil 0,4 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Tamsulozyna. Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laurylosiarczan sodu (sls), polisorbat 80, żelatyna, talk
  • Refundowany: ryczałt, dopłata od 7,45 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg
Moc
0,4 mg
Postać
Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tamsulosinum (tab. 1 poz. 685). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Opakowania zawierające blistry: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią. Pojemnik na tabletki: Dokładnie zamykać pojemnik.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaurylosiarczan sodu (SLS)Polisorbat 80ŻelatynaTalk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
G04CA02 (tamsulosyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 kaps.Niedostępny
Rp
brak5909990565924
20 kaps.Brak danych
Rp
brak5909990565931
30 kaps.Bardzo dobrze dostępny
Rp
ryczałt, cena 23,56 zł, dopłata 7,45 zł

S (65+)

5909990565948
60 kaps.Brak danych
Rp
brak5909990565955
90 kaps.Trudno dostępny
Rp
brak5909990565962

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

30 kaps. EAN 5909990565948

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień7,45 zł (ryczałt)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat7,45 zł (ryczałt)
Kobieta w ciąży7,45 zł (ryczałt)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)4,25 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)4,25 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
23,56 zł
Limit finansowania
19,31 zł
Grupa limitowa
76.0, Leki stosowane w leczeniu łagodnego przerostu gruczołu krokowego - blokujące receptory alfa-adrenergiczne
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

ryczałt, dopłata 7,45 zł

Przerost gruczołu krokowego

Ile NFZ wydaje na lek Tamsudil?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 326 727,15 zł za 14 235 opakowań (−6,9% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20172 311 881,39 zł70 280391 786,92 zł
20181 992 052,28 zł58 833230 184,53 zł
20191 677 570,57 zł49 501187 311,84 zł
20201 430 939,96 zł39 965151 294,61 zł
20211 023 624,85 zł30 850191 509,92 zł
2022746 597,66 zł34 911167 040,16 zł
2023723 539,53 zł34 397108 795,86 zł
2024805 333,60 zł33 66530 905,00 zł
2025712 505,36 zł31 101—
2026 (do czerwca)326 727,15 zł14 235—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Tamsulozyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
AdatamBardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam DuoTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Adatam XRBardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Apo-TamisBardzo dobrze dostępny0,4 mgKapsułki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bazetham RetardBardzo dobrze dostępny0,4 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BeplasotTrudno dostępny6 mg + 0,4 mgTabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
DuitamBardzo dobrze dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DuodartTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DutamsolBrak danych0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Dutasteride + Tamsulosin hydrochloride OlphaBrak danych0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
DutrozenTrudno dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL
Findarts DuoDobrze dostępny0,5 mg + 0,4 mgKapsułki twarde
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Tamsulozyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
12009
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Actavis Group PTC ehf.
Wytwórca
Synthon B.V. Synthon Hispania S.L., Holandia Hiszpania
Identyfikator w rejestrze
100158488

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie