Syrop sosnowy złożony Aflofarm (427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg)/5 ml syrop
Substancja czynna: Wyciąg płynny z sosny, Nalewka anyżowa, Kodeina. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 24 lipca 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: sacharoza (cukier)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Pini extractum (DER 1:0,9-1,1) 6,6 g + Anisi tinctura (DER 1:4,5-5,5) 1 g + Codeini phosphas 0.05 g
- Moc
- (427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg)/5 ml
- Postać
- Syrop
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Kodeina jest w wykazie (Pini turiones (Pini gemmae) (tab. 3 poz. 124), Anisi fructus (tab. 3 poz. 12), Codeinum (tab. 1 poz. 192)), ale jako środek odurzający podpada pod wyłączenie z zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. d; rozporządzenie nie rozstrzyga, które ma pierwszeństwo. Programy apteczne KAMSOFT (KS-BLOZ) traktują ten lek jako dopuszczony w punkcie aptecznym i tak go oznaczamy. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie przechowywać w chłodzie. Nie zamrażać. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Sacharoza (cukier)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- R05DA20 (połączenia)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- PDF ulotki w rejestrze URPL
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Wyciąg płynny z sosny
Wszystkie leki z substancją Wyciąg płynny z sosny
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 06697
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100064913
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 30 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.