HERBAPini (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml syrop

OTC

Substancja czynna: Wyciąg płynny z sosny, Nalewka z kopru włoskiego, Kodeina. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

Lek bez recepty (OTC)
Przechowywać w temperaturze pokojowej
Zawiera: sacharoza (cukier)
Bez refundacji, pełna odpłatność
Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład: Codeini phosphas 0.05 g + Pini extractum fluidum (1:1,6) 6,6 g (ekstrahent - etanol 90% (v/v)) + Foeniculi tinctura (1:5) 1 g (ekstrahent - etanol 70% (v/v))
Moc: (442 mg + 64 mg + 3 mg)/5 ml
Postać: Syrop
Droga podania: doustna
Kategoria dostępności: OTC (bez recepty)
Punkt apteczny: Dostępny także w punkcie aptecznym
Kodeina jest w wykazie (Pini turiones (Pini gemmae) (tab. 3 poz. 124), Foeniculi fructus (Foeniculi semen) (tab. 3 poz. 63), Codeinum (tab. 1 poz. 192)), ale jako środek odurzający podpada pod wyłączenie z zał. nr 1 ust. 1 pkt 1 lit. d; rozporządzenie nie rozstrzyga, które ma pierwszeństwo. Programy apteczne KAMSOFT (KS-BLOZ) traktują ten lek jako dopuszczony w punkcie aptecznym i tak go oznaczamy. Jak to liczymy.
Przechowywanie: Przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta: Sacharoza (cukier)
Refundacja: Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC: R05DA04 (kodeina)
Kategoria: Preparaty stosowane w kaszlu i przeziębieniu

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta: Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Charakterystyka Produktu Leczniczego: Czytaj ChPL
13 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

3 opakowania w rejestrze.

Opakowanie	Dostępność w aptekach	Kategoria	Refundacja	EAN
1 butelka 116 ml	Bardzo dobrze dostępny	OTC	brak	5909990007721
1 butelka 120 g	Brak danych	OTC	brak	5909990007714
1 butelka 1250 g Rp ¦ Skasowane ¦ 1448 1 op. 50 g	Brak danych	OTC	brak	5909990007738

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Wyciąg płynny z sosny

Lek	Dostępność w aptekach	Moc	Postać	Kategoria	Dokumenty
Dexapini Pini extractum fluidum + Foeniculi tinctura + Dextromethorphani hydrobromidum	Bardzo dobrze dostępny	(426 mg + 65 mg + 6,5 mg)/5 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Neoazarina Thymi herba pulveratum + Codeini phosphas hemihydricus	Bardzo dobrze dostępny	316 mg + 10 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Paracetamol + Codeine APAP Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus	Brak danych	500 mg + 15 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Sirupus Pini compositus Pini extractum fluidum + Foeniculi tinctura + Codeini phosphas hemihydricus	Dobrze dostępny	(420 mg + 64 mg + 3,2 mg)/5 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Solpadeine Forte TABS Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 12,8 mg	Tabletki powlekane	OTC	ulotka, ChPL
Solpadeine Max Paracetamolum + Coffeinum + Codeini phosphas hemihydricus	Bardzo dobrze dostępny	500 mg + 30 mg + 12,8 mg	Tabletki musujące	OTC	ulotka, ChPL
Syrop sosnowy złożony Aflofarm Pini extractum fluidum + Anisi tinctura + Codeini phosphas hemihydricus	Dobrze dostępny	(427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg)/5 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Talvosilen Forte Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus	Trudno dostępny	500 mg + 30 mg	Kapsułki	Rp	ulotka, ChPL
Thiocodin Codeini phosphas hemihydricus + Sulfogaiacolum	Bardzo dobrze dostępny	(15 mg + 300 mg)/10 ml	Syrop	OTC	ulotka, ChPL
Thiocodin Codeini phosphas hemihydricus + Sulfogaiacolum	Bardzo dobrze dostępny	15 mg + 300 mg	Tabletki	OTC	ulotka, ChPL
Ultracod Paracetamolum + Codeini phosphas hemihydricus	Dobrze dostępny	500 mg + 30 mg	Tabletki	Rp	ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Wyciąg płynny z sosny

Dane rejestrowe

Status w rejestrze: Aktywny
Numer pozwolenia: 00077
Ważność pozwolenia: Bezterminowe
Procedura rejestracyjna: NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu: Ludzki
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Wytwórca: Herbapol - Lublin S.A., Polska
Identyfikator w rejestrze: 100061257

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie