Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Synjardy 12,5 mg + 1000 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Empagliflozyna, Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Empagliflozinum 12.5 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Moc
12,5 mg + 1000 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Empagliflozinum (tab. 1 poz. 248), Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD20 (metformina i empagliflozyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
60 tabl. (60 x 1) Rp ¦ EU/1/15/1003/033 ¦ 109605 100 tabl. (100 x 1) Rp ¦ EU/1/15/1003/034 ¦ 109606 120 tabl. (2 x 60 x 1) Rp ¦ EU/1/15/1003/035 ¦ 109607 180 tabl. (2 x 90 x 1) Rp ¦ EU/1/15/1003/036 ¦ 109608 200 tabl. (2 x 100 x 1) Rp ¦ EU/1/15/1003/040 ¦ 122907 90 tabl. (90 x 1)Brak danych
Rp
brak5909991336332

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Synjardy?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
20184 260,36 zł220,00 zł
201926 257,30 zł1240,00 zł
202055 063,50 zł1770,00 zł
2021 (do marca)324,72 zł20,00 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Empagliflozyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora Duo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asigefort

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asigefort

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Asitalip Combo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Autnami

Linagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych2,5 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Empagliflozyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Procedura rejestracyjna
CEN (procedura centralna)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Boehringer Ingelheim International GmbH
Wytwórca
Boehringer Ingelheim France Boehringer Ingelheim Hellas Single Member S.A. Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Patheon France, Francja Grecja Niemcy Francja
Identyfikator w rejestrze
100349165

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie