Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Symquel XR 200 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

Rp

Substancja czynna: Kwetiapina. Podmiot odpowiedzialny: Symphar Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Quetiapini fumaras 200 mg
Moc
200 mg
Postać
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Quetiapinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AH04 (kwetiapina)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

5 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
10 tabl.Niedostępny
Rp
brak5909991087104
100 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991087197
30 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991087166
50 tabl.Brak danych
Rp
brak5909991087173
60 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909991087180

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek Symquel XR?

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201734 725,04 zł4131 321,60 zł
2018136 801,36 zł1 6275 203,20 zł
2019130 049,49 zł1 5474 950,40 zł
2020119 533,32 zł1 4224 550,40 zł
2021113 565,06 zł1 3514 323,20 zł
2022107 555,50 zł1 2804 096,00 zł
2023100 362,03 zł1 1903 713,70 zł
2024 (do listopada)15 125,22 zł176524,70 zł

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl).

Inne leki z substancją Kwetiapina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoTiapinaTrudno dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapinaNiedostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapinaTrudno dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRNiedostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny300 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwetiapina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
21485
Ważność pozwolenia
2025-04-17
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Symphar Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100304116

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie