Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

ApoTiapina 25 mg tabletki powlekane

Rp

Substancja czynna: Kwetiapina. Podmiot odpowiedzialny: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: trudno dostępny
  • Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Quetiapini fumaras 28.78 mg
Moc
25 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Tylko w aptece, nie w punkcie aptecznym

Substancja czynna Quetiapinum nie figuruje w wykazie substancji dopuszczonych do obrotu w punktach aptecznych (zał. nr 1 ust. 2). Jak to liczymy.

Przechowywanie
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu.
Dzielenie tabletki
Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
N05AH04 (kwetiapina)
Kategoria
Psycholeptyki

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

20 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

1 opakowanie w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
30 tabl.Trudno dostępny
Rp
brak5909990897780

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Ile NFZ wydaje na lek ApoTiapina?

Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 19 067,13 zł za 3 405 opakowań.

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
201735 480,22 zł14 39784 734,73 zł
201835 967,78 zł14 40384 297,27 zł
201943 202,65 zł15 88688 124,20 zł
202029 687,73 zł11 52963 697,17 zł
202121 345,96 zł8 98451 424,44 zł
202223 829,60 zł8 64146 105,72 zł
202319 258,84 zł6 02829 905,54 zł
202428 216,60 zł5 84821 315,96 zł
202519 067,13 zł3 405—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.

Inne leki z substancją Kwetiapina

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
ApoTiapinaTrudno dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapinaNiedostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRNiedostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
ApoTiapina PRBrak danych400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny200 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
BonogrenDobrze dostępny300 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny200 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny300 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Bonogren SRTrudno dostępny400 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Kwetiapina

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
18635
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
MRP (procedura wzajemnego uznania)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Wytwórca
Genepharm S.A., Grecja
Identyfikator w rejestrze
100253577

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie