Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Symetlip 50 mg + 1000 mg tabletki powlekane

Rp
Refundowany

Substancja czynna: Sitagliptyna, Metformina. Podmiot odpowiedzialny: Farmak International Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek na receptę (Rp)
  • Przechowywać w temperaturze pokojowej
  • Tabletki nie dzielić
  • Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laurylosiarczan sodu (sls), makrogol (peg), talk
  • Refundowany: 30%, dopłata od 10,04 zł
  • Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S, wybrane opakowania)
  • Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
  • Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Sitagliptinum 50 mg + Metformini hydrochloridum 1000 mg
Moc
50 mg + 1000 mg
Postać
Tabletki powlekane
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
Rp (na receptę)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Sitagliptinum (tab. 1 poz. 641), Metforminum (tab. 1 poz. 448). Kategoria Rp. Jak to liczymy.

Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Dzielenie tabletki
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie, w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
Dwutlenek tytanu (E171)Laurylosiarczan sodu (SLS)Makrogol (PEG)Talk
Refundacja
Tak, 1 opakowanie na liście refundacyjnej

Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.

Kod ATC
A10BD07 (metformina i sitagliptyna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
Czytaj ulotkę

6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Charakterystyka Produktu Leczniczego
Czytaj ChPL

10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF

Opakowania

9 opakowań w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
112 tabl.Brak danych
Rp
brak5905669739702
14 tabl.Niedostępny
Rp
brak5905669739658
168 tabl.Brak danych
Rp
brak5905669739719
180 tabl.Brak danych
Rp
brak5905669739726
196 tabl.Brak danych
Rp
brak5905669739733
28 tabl.Brak danych
Rp
brak5905669739665
50 tabl.Brak danych
Rp
brak5905669739672
56 tabl.Bardzo dobrze dostępny
Rp
30%, cena 30,89 zł, dopłata 10,04 zł

S (65+)

5905669739689
60 tabl.Brak danych
Rp
brak5905669739696

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Wskazania refundacyjne

Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.

56 tabl. EAN 5905669739689

Ile zapłacisz za to opakowanie?

Bez dodatkowych uprawnień10,04 zł (30%)
Senior po 65. roku życia0 zł (wykaz S)
Dziecko lub młodzież do 18 lat10,04 zł (30%)
Kobieta w ciąży10,04 zł (30%)
Zasłużony Dawca Krwi lub Przeszczepu (ZK)1,10 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojskowy, żołnierz w służbie (IW, PO)1,10 zł (nadwyżka ponad limit)
Inwalida wojenny, osoba represjonowana, weteran ≥ 30% (IB, WE)0 zł (każdy lek Rp)

Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.

Cena detaliczna
30,89 zł
Limit finansowania
29,79 zł
Grupa limitowa
258.0, Doustne leki przeciwcukrzycowe - inhibitory DPP-4
Wykazy bezpłatne
bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)

Odpłatność według wskazania

30%, dopłata 10,04 zł

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji

Ile NFZ wydaje na lek Symetlip?

Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 867 654,35 zł za 32 081 opakowań (+32,2% rok do roku).

RokRefundacja NFZOpakowaniaDopłata pacjentów
202346 179,09 zł1 3199 152,18 zł
2024715 516,94 zł26 648121 966,10 zł
20251 632 191,62 zł60 934—
2026 (do czerwca)867 654,35 zł32 081—

Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.

Inne leki z substancją Sitagliptyna

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych1000 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych500 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Abmetfina XR

Metformini hydrochloridum

Brak danych750 mgTabletki o przedłużonym uwalnianiu
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych25 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Adimuplan

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Alikval Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 850 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Bardzo dobrze dostępny100 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora

Sitagliptinum

Brak danych50 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Ansifora Duo

Sitagliptinum + Metformini hydrochloridum

Brak danych50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL
Anvildis Duo

Vildagliptinum + Metformini hydrochloridum

Trudno dostępny50 mg + 1000 mgTabletki powlekane
Rp
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Sitagliptyna

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
27347
Ważność pozwolenia
2027-10-17
Procedura rejestracyjna
DCP (procedura zdecentralizowana)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Farmak International Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100450233

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie