Sylifar 140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę kapsułki twarde
Substancja czynna: Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany. Podmiot odpowiedzialny: Biofarm Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, żelatyna, stearynian magnezu
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum 241.35 mg/kaps.
- Moc
- 140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
- Postać
- Kapsułki twarde
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Silybi mariani fructus (tab. 3 poz. 162). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiŻelatynaStearynian magnezu
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
- Kod ATC
- A05BA03 (sylimaryna)
- Kategoria
- Leki żółciopędne i hepatoprotekcyjne
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
5 opakowań w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany
Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 25685
- Ważność pozwolenia
- 2024-12-30
- Procedura rejestracyjna
- NAR (procedura narodowa)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Biofarm Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100387527
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.