Katalog Leków

Ulotki, ChPL i refundacja leków z Rejestru Produktów Leczniczych

Maximaroll 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę tabletki

OTC

Substancja czynna: Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany. Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026.

Najważniejsze informacje

  • Lek bez recepty (OTC)
  • Bez refundacji, pełna odpłatność
  • Dostępny także w punkcie aptecznym

Szczegóły

Skład
Silybi mariani extractum siccum 140 mg
Moc
70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
Postać
Tabletki
Droga podania
doustna
Kategoria dostępności
OTC (bez recepty)
Punkt apteczny

Dostępny także w punkcie aptecznym

Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Silybi mariani fructus (tab. 3 poz. 162). Kategoria OTC. Jak to liczymy.

Refundacja
Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Kod ATC
A05BA03 (sylimaryna)

Dokumenty leku

Ulotka dla pacjenta
brak w rejestrze
Charakterystyka Produktu Leczniczego
brak w rejestrze

Opakowania

7 opakowań w rejestrze.

OpakowanieDostępność w aptekachKategoriaRefundacjaEAN
15 tabl.Brak danych
OTC
brak5902020845539
30 tabl.Brak danych
OTC
brak5909990753918
30 tabl. w pojemnikuBrak danych
OTC
brak5909990753925
60 tabl.Brak danych
OTC
brak5909990753932
60 tabl. w pojemnikuBrak danych
OTC
brak5909990753949
90 tabl.Brak danych
OTC
brak5909990753956
90 tabl. w pojemnikuBrak danych
OTC
brak5909990753963

Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.

Inne leki z substancją Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany

LekDostępność w aptekachMocPostaćKategoriaDokumenty
LivofortinBrak danych70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininęTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
SanoHepaticDobrze dostępny70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininęTabletki powlekane
OTC
ulotka, ChPL
SylifarBrak danych140 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininęKapsułki twarde
OTC
ulotka, ChPL

Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany

Dane rejestrowe

Status w rejestrze
Aktywny
Numer pozwolenia
07539
Ważność pozwolenia
Bezterminowe
Procedura rejestracyjna
NAR (procedura narodowa)
Typ preparatu
Ludzki
Podmiot odpowiedzialny
Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Identyfikator w rejestrze
100048707

Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.

Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.

Zgłoś błąd na tej stronie