Livofortin 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę tabletki powlekane
Substancja czynna: Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany. Podmiot odpowiedzialny: Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 21 lipca 2026, ChPL 21 lipca 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek bez recepty (OTC)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Tabletki nie dzielić
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, makrogol (peg), stearynian magnezu, talk
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum 109,205-133,334 mg
- Moc
- 70 mg sylimaryny w przeliczeniu na sylibininę
- Postać
- Tabletki powlekane
- Droga podania
- doustna
- Kategoria dostępności
- OTC (bez recepty)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Silybi mariani fructus (tab. 3 poz. 162). Kategoria OTC. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
- Dzielenie tabletki
- Charakterystyka nie przewiduje dzielenia tabletki
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiMakrogol (PEG)Stearynian magnezuTalk
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 21 lipca 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 21 lipca 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
4 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany
Wszystkie leki z substancją Suchy wyciąg z ostropestu plamistego, oczyszczony i standaryzowany
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 29775
- Ważność pozwolenia
- 2031-06-24
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Natur Produkt Zdrovit Sp. z o.o.
- Identyfikator w rejestrze
- 100510980
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.