Srivasso 18 mcg proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Substancja czynna: Tiotropium. Podmiot odpowiedzialny: Boehringer Ingelheim International GmbH.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026, refundacja od 1 października 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: soja (olej, lecytyna), glikol propylenowy, dwutlenek tytanu (e171), sztuczne barwniki, laktoza, żelatyna
- Refundowany: 30% / ryczałt, dopłata od 32,46 zł
- Bezpłatny dla seniorów 65+ (wykaz S)
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: bardzo dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Tiotropii bromidum monohydricum 22,5 mcg
- Moc
- 18 mcg
- Postać
- Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
- Droga podania
- wziewna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tiotropii bromidum (tab. 1 poz. 708). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Soja (olej, lecytyna)Glikol propylenowyDwutlenek tytanu (E171)Sztuczne barwnikiLaktozaŻelatyna
- Refundacja
- Tak, 2 opakowania na liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03BB04 (bromek tiotropium)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze. Refundacja według wykazu obowiązującego od 1 października 2026 do 31 grudnia 2026.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Wskazania refundacyjne
Refundacja jest przypisana do konkretnego opakowania (kodu EAN), nie do leku. Poziom odpłatności zależy od wskazania, w którym lek został przepisany.
30 kaps. EAN 5909991253998
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 102,00 zł
- Limit finansowania
- 72,74 zł
- Grupa limitowa
- 201.2, Wziewne leki antycholinergiczne o długim działaniu - produkty jednoskładnikowe
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 51,08 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
ryczałt, dopłata 32,46 zł
Ciężka postać POChP z udokumentowanym badaniem spirometrycznym z wartością wskaźnika FEV1<50% oraz ujemną próbą rozkurczową
30 kaps. ¦ 1 inhalator EAN 5909991254001
Ile zapłacisz za to opakowanie?
Przy recepcie we wskazaniu objętym refundacją. Kwota 0 zł wymaga oznaczenia uprawnienia (S, DZ lub C) na recepcie.
- Cena detaliczna
- 102,00 zł
- Limit finansowania
- 72,74 zł
- Grupa limitowa
- 201.2, Wziewne leki antycholinergiczne o długim działaniu - produkty jednoskładnikowe
- Wykazy bezpłatne
- bezpłatny dla seniorów po 65. roku życia (wykaz S)
Odpłatność według wskazania
30%, dopłata 51,08 zł
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji
ryczałt, dopłata 32,46 zł
Ciężka postać POChP z udokumentowanym badaniem spirometrycznym z wartością wskaźnika FEV1<50% oraz ujemną próbą rozkurczową
Ile NFZ wydaje na lek Srivasso?
Od stycznia do czerwca 2026 r. NFZ zrefundował ten lek na 4 256 159,94 zł za 45 513 opakowań (−27,8% rok do roku).
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 17 sierpnia 2026.
Inne leki z substancją Tiotropium
Wszystkie leki z substancją Tiotropium
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 22882
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Boehringer Ingelheim International GmbH
- Wytwórca
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Niemcy
- Identyfikator w rejestrze
- 100348214
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026; obwieszczenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków obowiązujące od 1 października 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.