Lungamo 18 mcg/dawkę odmierzoną proszek do inhalacji w kapsułce twardej
Substancja czynna: Tiotropium. Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Przechowywać w temperaturze pokojowej
- Zawiera: dwutlenek tytanu (e171), laktoza, makrogol (peg), żelatyna
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: niedostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Tiotropium 0.018 mg
- Moc
- 18 mcg/dawkę odmierzoną
- Postać
- Proszek do inhalacji w kapsułce twardej
- Droga podania
- wziewna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Tiotropii bromidum (tab. 1 poz. 708). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Przechowywanie
- Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Warunki przechowywania po pierwszym otwarciu produktu leczniczego, patrz punkt 6.3.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Dwutlenek tytanu (E171)LaktozaMakrogol (PEG)Żelatyna
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03BB04 (bromek tiotropium)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
2 opakowania w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Inne leki z substancją Tiotropium
Wszystkie leki z substancją Tiotropium
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 28510
- Ważność pozwolenia
- 2029-07-11
- Procedura rejestracyjna
- DCP (procedura zdecentralizowana)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- STADA Arzneimittel AG
- Identyfikator w rejestrze
- 100462377
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 28 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.