Soprobec 100 mcg/dawkę odmierzoną aerozol inhalacyjny, roztwór
Substancja czynna: Beklometazon. Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
Ostatnia aktualizacja: dane rejestrowe 30 września 2026, ulotka 25 maja 2026, ChPL 25 maja 2026.
Najważniejsze informacje
- Lek na receptę (Rp)
- Zawiera: etanol (alkohol)
- Bez refundacji, pełna odpłatność
- Bezpłatny dla inwalidów wojennych i weteranów poszkodowanych (uprawnienie IB, WE)
- Dostępność w aptekach: dobrze dostępny
- Dostępny także w punkcie aptecznym
Szczegóły
- Skład
- Beclometasoni dipropionas 100 mcg/dawkę odmierzoną
- Moc
- 100 mcg/dawkę odmierzoną
- Postać
- Aerozol inhalacyjny, roztwór
- Droga podania
- wziewna
- Kategoria dostępności
- Rp (na receptę)
- Punkt apteczny
Dostępny także w punkcie aptecznym
Substancje czynne są w wykazie dla punktów aptecznych: Beclometasonum (tab. 1 poz. 83). Kategoria Rp. Jak to liczymy.
- Substancje pomocnicze istotne dla pacjenta
- Etanol (alkohol)
- Refundacja
- Nie ma na aktualnej liście refundacyjnej
Bezpłatny dla inwalidów wojennych, osób represjonowanych i weteranów poszkodowanych mimo braku refundacji: uprawnienie IB i WE.
- Kod ATC
- R03BA01 (beklometazon)
Dokumenty leku
- Ulotka dla pacjenta
- Czytaj ulotkę
6 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
- Charakterystyka Produktu Leczniczego
- Czytaj ChPL
10 sekcji, wersja z rejestru pobrana 25 maja 2026. Oryginalny PDF
Opakowania
1 opakowanie w rejestrze.
Wskaźnik dostępności to orientacyjne oszacowanie naszego algorytmu, nie stan konkretnej apteki. Jak czytać wskaźnik dostępności.
Ile NFZ wydaje na lek Soprobec?
Od stycznia do grudnia 2025 r. NFZ zrefundował ten lek na 26,48 zł za 1 opakowań.
Suma dla wszystkich opakowań tego leku. Kwota refundacji to wydatek NFZ, nie cena leku. Do 2024 r. dane ze statystyk NFZ (z dopłatą pacjentów), od 2025 r. z miesięcznych raportów refundacyjnych (Zdrowe Dane, ezdrowie.gov.pl), stan na 8 czerwca 2026.
Inne leki z substancją Beklometazon
Wszystkie leki z substancją Beklometazon
Dane rejestrowe
- Status w rejestrze
- Aktywny
- Numer pozwolenia
- 26153
- Ważność pozwolenia
- Bezterminowe
- Procedura rejestracyjna
- MRP (procedura wzajemnego uznania)
- Typ preparatu
- Ludzki
- Podmiot odpowiedzialny
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.
- Wytwórca
- Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Synoptis Industrial Sp. z o.o., Czechy Polska
- Identyfikator w rejestrze
- 100424613
Źródła: Rejestr Produktów Leczniczych (URPL), stan z 29 września 2026.
Informacje pochodzą z publicznego Rejestru Produktów Leczniczych i obwieszczeń Ministra Zdrowia. Mają charakter edukacyjny i nie zastępują konsultacji z lekarzem lub farmaceutą. Nie zmieniaj dawki ani sposobu stosowania leku bez konsultacji.